La chambre stérile est habituellement une petite salle spécialement mises en place dans le laboratoire biologique. L’aire ne doit pas être trop grand, environ 4m 2 ~ 5m 2 et la hauteur est d’environ 2,5 m. Il faudrait une pièce tampon, une salle de douche d’air purificateur et un dressing dans la chambre extérieure stérile. Fois la chambre stérile et la salle de la mémoire tampon doivent être scellés. Equipement interne doit avoir un filtre à air. Les lampes UV sont installés dans la salle stérile et tampon, et la lumière ultraviolette dans la chambre stérile est lm de la surface de travail. Le sol et les murs dans la chambre stérile doivent être plats, pas facile de cacher la saleté et facile à nettoyer. Le plateau de l’établi doit être nivelé. Travailleurs qui pénètrent dans la chambre stérile devraient porter des vêtements stériles, casquettes et chaussures dans le vestiaire, passer par la douche d’air propre, aller à la salle de la mémoire tampon et puis entrer dans la salle stérile aux fins d’inspection.
Workbench ultra-propre à grande échelle est utilisée dans les laboratoires généraux dans les villes de comté-niveau. Le workbench ultra-propre a une structure simple et est facile à déplacer. Il y a des lampes violettes et fans de purification dans le workbench. L’extérieur est une petite porte va-et-vient ou une porte en verre avec deux trous. Lorsque l’opération est effectuée, les bras peuvent être insérés.
(1) la propreté de la salle d’opération aseptiques devrait atteindre 10 000 grades, la température intérieure doit être maintenue à 20 ° C à 24 ° C, l’humidité doit être maintenue à 45 % ~ 60 % et la propreté du banc propre devraient atteindre 100 grades. Le nombre de colonies doit être vérifié chaque mois en chambre stérile. Dans l’État où la chambre stérile ou le banc propre est ouvert, un certain nombre de boîtes de Pétri stériles avec un diamètre intérieur de 90 mm est pris et la gélose pour dénombrement, fondu et tiédi à environ 45 ° C est injectée séparément aseptiquement. 15 mL de milieu a été placé et solidifié et ensuite placé dans un incubateur à 36 ° C ± 1 ° C pendant 48 heures. Après que la stérilisation ont été confirmée, les plaques de 3 à 5 ont été prises, placés dans les positions de gauche, milieu et droite de la position de travail, et la couverture a été exposée. Après une minute, il a été placé dans un incubateur à 1 ° C ± 36 ° C pendant 48 h et contracté aux fins d’inspection. Le nombre moyen de bactéries de la plaque dans la zone propre niveau 100 ne doit pas dépasser 1 colonie, et la moyenne salle blanche de classe 10000 ne doit pas dépasser 3 colonies. Si la limite est dépassée, la chambre stérile doit être soigneusement désinfectée jusqu'à ce que des inspections répétées sont satisfaisantes.
(2) la chambre stérile doit être propre et bien rangé. Uniquement les outils d’inspection nécessaires tels que les lampes à alcool, coton de l’alcool, briquets, pinces, anneaux d’inoculation, ciseaux et stylos de verre doivent être entreposés à l’intérieur. Il est strictement interdit de s’accumulent les débris pour prévenir la pollution.
(3) la chambre stérile devrait recevoir une travail concentration de désinfectant, comme solution de crésol 5 %, 75 % d’alcool, benzalkonium solution à 0,1 % et ainsi de suite.
(4) tous les instruments, médicaments, verrerie, etc., qui doivent être portées dans la chambre stérile doit être solidement emballé ou stérilisés selon des méthodes appropriées. Par exemple, la boîte de Pétri et la paille sont stérilisés dans une zone sèche à 160° C - 170° C pendant 1h ~ 2h et le sérum physiologique est stériliser à 121° C pendant 20 minutes par autoclave.
(5) la chambre stérile doit être ouvert par lampe UV dans la salle stérile et tampon pendant plus de 30 minutes avant utilisation. Dans le même temps, le ventilateur purifiant est activé pour la ventilation. C’est seulement une demi-heure après avoir éteint la lampe UV d’entrer dans la salle stérile pour le travail. Après que l’échantillon est inspecté, les autres échantillons et divers médicaments et produits de verre doivent être nettoyés dans le temps, et toutes les lampes UV doivent être allumés et stérilisés pendant 30 minutes.
(6) l’échantillon à contrôler doit être gardée intacte avant l’inspection et ne doit pas être ouvert pour prévenir la pollution. Avant l’essai, la surface extérieure a été stérilisée avec des boules de coton 75 % alcool et stérilisée avec du coton de l’alcool enflammé si nécessaire.
(7) un contrôle à blanc doit être effectué au cours de chaque opération afin de vérifier la fiabilité de l’opération aseptique.
(8) quand vous aspirez le liquide de bactéries, il doit être aspiré par la balle d’aspiration de l’oreille. Ne touchez pas directement la paille avec la bouche. Si la goutte d’eau touche la main et autres objets non stérilisées, il doit être remplacé à nouveau pour prévenir la pollution.
(9) avant et après chaque utilisation, l’aiguille de l’inoculation doit être stérilisé par la combustion de la flamme, et la culture peut être inoculée qu’après refroidissement.
(10) pipettes, éprouvettes, etc. avec liquide bactérienne doivent être plongés dans un seau de désinfection contenant 5 % de la solution de la solution de sulfate et contractées et rincés dans les 24 heures ; la boîte de Petri doit être re-stérilisé à l’autoclave. Gérer la base nutritive, rappelez-vous de ne pas se précipiter directement dans les égouts pour prévenir le blocage. Si le liquide de bactéries est saupoudré sur la table ou sur le terrain, il devrait être annulée immédiatement dans la zone contaminée pendant au moins 30 minutes avec la solution de carbonate de Pierre de 5 % ou 3 % de la lysine et ensuite traitée. Si la couche de travail est contaminée par du liquide de bactéries, il faut immédiatement enlever, laver après la stérilisation.
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