ID analyse des pannes communes et dépannage
2.1 Analyse des causes des échecs des pics chromatographiques après échantillonnage et méthodes de dépannage
2.1.1 Pas de feu
Le préalable aux travaux antérieurs que nous ne sommes pas FID est l'ionisation sous l'action de la flamme d'hydrogène, et la couleur du feu ne sera pas endommagée après l'injection. S'il y a une petite goutte d'eau sur la lampe d'aération du détecteur de plaque de fer ou de verre en verre, cela prouve que le feu a été allumé; sinon, cela prouve que le feu n'est pas allumé. Qu'il y ait des fuites d'électrons ou des bulles de savon. Deuxièmement, si le débit de gaz est normal, si le rapport air/air est approprié, s'il y a une dynamique du gaz qui peut être générée lorsqu'il y a des bulles, s'il y a un débit d'air et un débit d'air, et ajuster les différents débits après allumage. Au débit optimal.
2.1.2 Interruption de sortie de signal
La ligne de signal est le canal d'acheminement du signal de détection. Si la ligne de signal est endommagée ou court-circuitée, le signal ne peut pas être envoyé de la caméra au gâteau et la nutrition ne peut pas afficher le pic. Par conséquent, nous devons d'abord vérifier la connexion de la ligne de signal de l'instrument au poste de travail et observer s'il y a un mauvais contact ou des dommages. De plus, vous pouvez utiliser un multimètre pour mesurer la sortie du signal spectral après l'injection de l'échantillon et observer s'il y a une sortie de signal. S'il n'y a pas de sortie de signal, cela prouve que le défaut est introduit par le chromatographe. Il est nécessaire de trouver le point de défaut dans la partie amplification du signal chromatographique et de le traiter.
2.1.3 Mauvaise isolation du collecteur
La méthode de détection consiste à collecter les résultats de la perche et de la coque de l'instrument, et le résultat doit être supérieur à 1kΩ. Sinon, il est nécessaire de nettoyer le collecteur individuellement.
2.1.4 Autres raisons
Inclut principalement les dommages au tampon d'injection, la défaillance de la colonne (la colonne capillaire est plus fréquente), les dommages au micro-injecteur, etc.
2.2 Bruit fort
2.2.1 Raisons électriques
La méthode d'inspection consiste à déconnecter la ligne de signal du détecteur's et à observer l'état de fonctionnement dans l'état d'acquisition. Si une urgence se produit ou est claire, cela signifie que le défaut provient du détecteur FID. Vous pouvez changer le détecteur et remplacer les défauts mineurs pour éliminer le défaut. Ou d'autres raisons de circuit (telles que des dommages à l'alimentation, que la carte de circuit imprimé et divers plug-ins soient desserrés, ou que l'instrument soit mal mis à la terre, etc.), le moyen de vérifier si la mise à la terre de l'instrument est bonne est de mesurer la résistance de mise à la terre de l'instrument avec un multimètre pour qu'elle soit inférieure à 5Ω.
2.2.2 Pollution du système de mesure
Déconnectez la ligne de signal et vérifiez les conditions de fonctionnement sous l'état d'acquisition. Si le système fonctionne normalement, prouver si la colonne de détection est invalide (doit être traitée), si la colonne chromatographique est contaminée (filament de verre, liner de verre, etc.) et le détecteur est contaminé. La principale cause est la contamination de la tête ionique, car il y a une grande quantité de composés carbonés, et le détecteur doit être soigneusement démonté et nettoyé avec un solvant neutre.
2.3 Pic abstrait du pic aérien
Lors de l'analyse de traces, telles que l'analyse des hydrocarbures totaux dans l'acné, le temps de rétention du pic du signal d'oxygène est plus court, ce qui peut être une irritation, une irritation, de l'éthylène, etc. Si l'ajustement n'est pas bon, il sera froid ou mal interprété comme un se vanter de pic. En un instant, l'expansion d'énergie est progressivement réduite et un pic graduel peut être observé lors de l'entrée dans l'échantillon, jusqu'à ce que l'ajustement soit relâché jusqu'à ce qu'il soit réduit.
3. Prévention de la contamination du détecteur FID
Lorsque nous détectons et détectons le détecteur, nous collectons souvent la collection dans l'instrument de détection et le collecteur pour former le collecteur et le collecteur à détecter, en particulier la substance en poudre blanche déposée dans le collecteur pour former la substance. Le type de défaut de phase stationnaire est diagnostiqué après la combustion dans le FID. Les dépôts réduisent généralement et provoquent du bruit et des pointes, et affectent même les caractéristiques du détecteur. Pour éviter l'accumulation dans le détecteur, il convient de prêter attention aux points suivants :
(1) Le pilier avant doit être équipé d'un équipement avant de connecter le détecteur à utiliser ;
(2) La meilleure précision de pureté d'application (telle que la phase stationnaire chromatographiquement pure OV-101 ; moins d'utilisation de D-200 de faible pureté ;
(3) Dans le cas de répondre aux exigences éventuelles de l'analyse pour le FID, essayez de choisir un débit d'air plus important. Il est confirmé que divers produits de combustion sortant du FID sont des polluants FID introduits.
4. Méthode de suppression du détecteur FID
(1) La formation de quelques microlitres de fréon va chauffer le fluorure d'hydrogène pour former du fluorure d'hydrogène et provoquer des substances après réaction ;
(2) Supprimez les informations pertinentes du détecteur, telles que : électrode collectrice, pièce d'échantillon, coque, corps de confidentialité, etc.
En résumé, le FID est un détecteur de haute précision en chromatographie en phase gazeuse, qui affecte les facteurs anormaux de l'ensemble du spectre. Pour déterminer avec précision l'emplacement du phénomène anormal, il est nécessaire de bien comprendre les composants et les principes de fonctionnement du détecteur FID. Face aux différents phénomènes de défaillance, il est nécessaire de considérer à la fois la partie et le tout. S'il y a un"résultat", il doit y avoir un"cause". Éliminez progressivement le"car" de l'échec, éviter l'échec et réduire la portée, et éliminer rapidement l'échec.